Jueves, 30 de Octubre de 2014
 
Diccionario de síndromes clínicos: G
 
 

Gaillard

Sindrome de Gaillard .Dextrocardia por retracción de los pulmones y la pleura hacia la derecha.

Gaisbock

Sindrome de Gaisbock.Ver síndrome de Gisboeck.

Gallais

Sindrome de Gallais (síndrome de Apert-Gallais).Síndrome genitosuprarrenal con pubertad precoz o con virilismo secundario a una disfunción de la corteza suprarrenal.

Ganser

Sindrome de Ganser .Manía alucinatoria aguda de origen generalmente histérico, caracterizada principalmente por respuestas sin sentido a las preguntas y por actos absurdos.

Garcin

Sindrome de Garcin .Parálisis unilateral global de los nervios craneales y lesiones de la base craneal reveladas por la radiografía, en los tumores de la base del cráneo.

Gardner

Sindrome de Gardner .Afección hereditaria que asocia: poliposis rectocólica y nódulos subcutáneos y óseos de evolución lenta. no maligna.

Gardner-Plank-Richards

Sindrome de Gardner-Planck-Richards .Ver sindrome de Gardner.

Garnier-Reilly

Sindrome de Garnier-Reilly .Ictericia infecciosa con recaídas.
Forma de leptospirosis icterohemorrágica.

Gasparini

Sindrome de Gasparini.Parálisis del v y viii pares craneales del lado de la lesión y trastornos sensitivos en las extremidades del lado opuesto.

Gastou

Sindrome de Gastou.Prurigo anestésico en algunos casos de alcoholismo.

Gastrocardiaco

Sindrome Gastrocardiaco.Trastornos cardiacos y vasculares consecutivos a una alteración de la función gástrica, síndrome de Römheld.

Gayet-Wernicke

Sindrome de Gayet-Wernicke .Encefalopatía alcohólica.

Gelineau

Sindrome de Gelineau .Narcolepsia.

Gelle

sindrome de gelle.Hemiplejía alterna con trastornos auditivos del lado de la lesión, hemiparesia y, a veces, parálisis facial del lado opuesto, por lesión protuberancial.

General de adaptacion de Selye

Sindrome general de adaptacion de Selye .Suma de reacciones generales inespecíficas del organismo consecutivas a una exposición, repentina o continuada, a un "stress" (traumas, frío, calor, fatiga, intoxicaciones,infecciones, etc.). comprende tres etapas:
1) reacción de alarma
2) fase de resistencia.
3) estado de agotamiento.

Genitosuprarrenal

Sindrome Genitosuprarrenal .Hipersuprarrenalismo, caracterizado en las niñas por precocidad sexual, adiposidad, hirsutismo y virilismo. .

Gerhardt

Sindrome de Gerhardt.Parálisis de las cuerdas vocales, causa de disnea inspiratoria.

Gerlier

Sindrome de Gerlier (síndrome de Hunt).Inflamación del ganglio geniculado, caracterizada por herpe zoster de la región auricular con parálisis facial o sin ella.
Síndrome palidal caracterizado por parálisis de los movimientos automáticos asociados, rigidez muscular, temblor rítmico del tipo parálisis agitante, debido a la degeneración del sistema palidal del cuerpo estriado.

Gerstmann

Sindrome de Gerstmann.Incapacidad de reconocer y nombrar los dedos, distinguir la derecha de la izquierda, agrafia y acalculia con diplopía.

Geyelin-Bawle-Penfield

Sindrome de Geyelin-Bawle-Penfield.Endarteritis calcificante cerebral.

Gianotti-Crosti

Sindrome de Gianotti-Crosti .Dermatitis eruptiva de las extremidades. erupción papulosa brusca, con adenopatía satélite, sin fiebre ni signos generales. reticuloendoteliosis de naturaleza vírica.

Gilbert-Fournier

Sindrome de Gilbert-Fournier .Cirrosis difusa hipertrófica de origen alcohólico con perihepatía y sínfisis cardiaca.
Síndrome de hipertensión portal.

Gilbert-Lereboullet

Sindrome de Gilbert-Lereboullet .Cirrosis alcohólica con ictericia y con ascitis o sin ella.

Gilford

Sindrome de Gilford .Senilidad precoz y enanismo.

Glaszmann-Naegeli

Sindrome de Glaszmann-Naegeli .Trombopatía hereditaria sin repercusión plasmática, síndrome hemorragíparo (raro), alargamiento del tiempo de sangría, irretraactibilidad del coágulo.

Gley-Vassali

Sindrome de Gley-Vassali .Síndrome de hiperparatiroidismo con tetania bien de origen postoperatorio, bien de etiología médica (infecciones, hemorragias, degeneraciones diversas).

Globus pallidus

Sindrome del Globus Pallidus (síndrome de Hunt).Inflamación del ganglio geniculado, caracterizada por herpe zoster de la región auricular con parálisis facial o sin ella.Síndrome palidal caracterizado por parálisis de los movimientos automáticos asociados, rigidez muscular, temblor rítmico del tipo parálisis agitante, debido a la degeneración del sistema palidal del cuerpo estriado.

Glotz

Sindrome de Glotz .Quiste solitario no parasitario del hígado; entidad crónica de etiología oscura (enfermedad quística, quiste por proliferación adenomatosa del revestimiento del trayecto biliar, etc.).

Glushien

Sindrome de Glushien .Asociación de neurofibromatosis e hipertensión arterial grave debida generalmente a un feocromocitoma suprarrenal.

Goldberg-Maxwell

Sindrome de Goldberg-Maxwell.Seudohermafroditismo masculino.Aspecto y comportamiento femeninos, órganos genitales rudimentarios (vulva y vagina) o ausencia (vagina, útero). hipotricosis testículo ectópico. enfermedad familiar.

Goldblatt 

Sindrome de Goldblatt.Hipertensión arterial experimental por lesiones vasculares provocadas experimentalmente en el riñón.
Hipertensión arterial clínica por lesiones vasculares o anomalías del riñón.

Goldenhar 

Sindrome de Goldenhar .Asociación de malformaciones del ojo y de la oreja: síndrome dermoide epibulbar, apéndices auriculares, fístula congénita del oído, disostosis mandibulofacial.

Goldfam-Erb

Sindrome de Goldfam-Erb .Parálisis bulbar asténica.

Goodpasture 

Sindrome de Goodpasture .Neumonía hemorrágica (hemoptisis, disnea, anemia grave), con glomerulonefritis (hematuria, albuminuria, azoemia): muerte por uremia.

Gopalan

Sindrome de Gopalan.Síndrome de los pies quemantes, dolorosos o eléctricos, caracterizado por sensación de quemazón, prurito, hiperestesia, dolor, elevación de la temperatura cutánea y alteraciones vasomotoras de los pies. es debido al déficit nutritivo de un factor del grupo vitamínico b.

Gordan-Overstreet

Sindrome de Gordan-Overstreet .Síndrome de androgenismo y disgenesia gonadal. Asociación al síndrome de turner de signos de virilización con hipertrofia del clítoris e hirsutismo.

Gotfredsen

Sindrome de Gotfredsen .Síndrome neurálgico del seno cavernoso caracterizado por: oftalmoplejía por afectación del motor ocular externo, anestesia o neuralgia en el área del trigémino y parálisis del nervio hipogloso. se produce por la invasión del seno cavernoso por una neoplasia maligna procedente de la rinofaringe.

Gougerot

Sindrome de Gougerot .Flebitis nodular crónica.

Gougerot-Blum

Sindrome de Gougerot-Blum.Dermatitis liquenoide purpúrica y pigmentada pruriginosa.

Gougerot-Burnier

Sindrome de Gougerot-Burnier .Dermatosis debidas a micodermas.
"Lupus eritematosus tumidus" con lesiones papulonodulares, edematizadas, que preceden al lupus eritematoso clásico.
Tubercúlides papulonodulares, ampollares, y purpúricas.

Gougerot-Hailey-Hailey

Sindrome de Gougerot-Hailey-Hailey.Pénfigo crónico benigno, familiar, hereditario y congénito.

Gougerot-Houwers-Sjogren

Sindrome de Gougerot-Houwers-Sjogren.Xerodermosteosis; sequedad de la piel y trastornos de calcificación osteoarticular.

Gouley

Sindrome de Gouley .Serie de síntomas producidos por la constricción de la arteria pulmonar por adherencias pericardiacas.

Gowers 

Sindrome de Gowers.Irregularidad del reflejo pupilar a la luz en la tabes. síndrome vasovagal.

Gradenigo 

Sindrome de Gradenigo.Otitis media, seguida, después de un periodo de 10 a 15 días, de dolor intenso en la región temporoparietal y parálisis del motor ocular externo.

Grasset-Rauzier

Sindrome de Grasset-Rauzier.Variedad de siringomielia con trastornos vasomotores y de la secreción sudoral.

Greeg 

Sindrome de Greeg .Grupo de malformaciones diferentes que aparecen en los niños cuyas madres han padecido una rubéola durante el embarazo.

Gregoire 

Sindrome de Gregoire.Apoplejía intestinal con síntomas de infarto, pero sin lesión vascular.
Flebitis azul con arteriospasmo asociado con dolor, edema, abolición de la oscilometría y cianosis.

Greig

Sindrome de Greig.Hipertelorismo. malformación craneofacial congénita.

Grenet 

Sindrome de Grenet.Formas digestivas del reumatismo poliarticular agudo.

Grenet-Mezard

Sindrome de Grenet-Mezard .Síndrome tardío de difteria maligna.

Groenblad-Strandberg

Sindrome de Groenblad-Strandberg .Elastorrexis sistematizada; rotura de las fibras elásticas de los tejidos.
Hemorragias digestivas o de otros órganos, seudoxantoma elástico y estrías angioides del fondo del ojo.

Grumbach 

Sindrome de Grumbach .Disnea laríngea por parálisis de la dilatación glótica; moderada durante el reposo, muy intensa en el esfuerzo.
Es de origen bulbar.

Gruner-Bertolotti

Sindrome de Gruner-Bertolotti .Parálisis supranuclear de los movimientos conjugados de elevación de los globos oculares sin parálisis de la convergencia y hemiplejía con temblor y alteraciones siringomiélicas de la sensibilidad.

Gubler-Millard

Sindrome de Gubler-Millard.Hemiplejía alterna; parálisis de los miembros de un lado y de la cara del otro lado en las lesiones unilaterales de la parte inferior del puente de varolio.

Guerin-Stern

Sindrome de Guerin-Stern.Síndrome artromiodisplásico congénito: amiopatía y rigideces articulares múltiples.

Guillain-Alajouanine-Mathieu

Sindrome de Guillain-Alajouanine-Mathieu .Síndrome hipotalámico con trastornos cerebelosos del lado opuesto, hemianopsia homolateral y hemiparesia con trastornos de la sensibilidad profunda.

Guillain-Barre

Sindrome de Guillain-Barre .Polirradiculoneuritis sin fiebre ni reflejos tendinosos; dolor y debilidad muscular y aumento de proteínas en el líquido cefalorraquídeo, sin aumento de las células, en la meningomielitis sifilítica.

Guillain-Barre-Strohl

Sindrome de Guillain-Barre-Strohl (síndrome de Quillain-Barré).

Guillain-Garcin-Peron

Sindrome de Guillain-Garcin-Peron.Hemisíndrome cerebeloso homónimo con trastornos sensitivos del lado opuesto, movimientos coreoatetósicos, síndrome de bernard-horner y parálisis del patético y del masetero por obliteración de la arteria cerebelosa superior.

Guillain-Stern

Sindrome de Guillain-Stern .Síndrome doloroso en el territorio del plexo braquial y parálisis braquial inferior tipo déjerine-klumpke, por neoplasia apical pulmonar.

Guillain-Thaon

Sindrome de Guillain-Thaon .Mielitis difusa con signos de parálisis general y de tabes, de origen sifilítico. asociación de sífilis cerebral con parálisis progresiva o tabes.

Gunn

Sindrome de Gunn.Asociación de movimientos del párpado superior con los del maxilar.

Guthrie-Emery

Sindrome de Guthrie-Emery .Tumor corticosuprarrenal con macrogenitosomía e hirsutismo.